Britų mokslininkai siūlo radikaliai reformuoti sveikatos apsaugos sistemą šalyje sovey, ir įdėti į savo genetinius tyrimus galvos. Savo gilaus tikėjimo jis duos galimybę visapusiškai atsižvelgta į kitas diagnozavimo, gydymo ir ligų profilaktikos išvaizdą.

Profesorius Johnas Bellas sukūrė ir pateikė atitinkamą ataskaitą, kurioje įrodo šio konkretaus požiūrio pelningumą. Savo ruožtu, sveikatos apsaugos ministras, JK Andrew Lensli pažymėti, kad netolimoje ateityje bus padaryti už genetinių tyrimų, aptikti vėžį įvedimo pastangų.

Jonas Bell sako, kad ligos apibrėžimas yra pernelyg bendro. Pavyzdžiui, jei peržvelgsite molekulinių savybių vėžio, pasirodo, kad krūties vėžys yra panašus į kiaušidžių vėžio. Tai reiškia, kad teigia profesorius, ir reaguoti į gydymą, jis bus apie tą patį. Tai padės pagerinti vėžio gydymo veiksmingumą, dažniausiai padeda mažiau nei vieną iš trijų.

Tačiau, pasak jo, jei studijuoti genų aktyvius navikų, jis gali valdyti rasti tinkamą gydymą. Reikia pasakyti,, panašus metodas taikomas gaubtinės žarnos vėžio pacientams, sergantiems su defektais genų "K-RAS, nereaguoja į gydymą. Tačiau vėžys narkotiko Herceptin veikia tik jei yra pacientui HER2 mutacija.

Visų pirma, profesorius ragina keisti sveikatos apsaugos sistemą, išplečiant ją į genetikos pusės, tačiau ji yra gana sudėtingas uždavinys ir įgyvendinti būtina mokyti specialistus. Be to, John Bell nori sukurti nacionalinę centrą, kuris bus saugoti genetinę informaciją populiacijoje. Šie duomenys po to gali būti naudojamas kaip šio būtino terapijos atrankos šabloną.