Danijos farmacijos kompanija Novo Nordisk (Novo Nordisk) paskelbė, kad kokybės kontrolės produktų ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) Biuro išduotas leidimas 510 (K) dėl insulino švirkštimo NovoPen Echo (NovoPen ECHO) pacientams, sergantiems naudoti cukrinis diabetas. Tai purkštuvas skirtas naudoti su insulino kasečių Penfill Novolog (NovoLog PenFill), kuriame veiklioji medžiaga yra insulinas asparto (insulino asparto). Rašiklis NovoPen Aidas yra pirmasis ir vienintelis purkštuvas, kuris leidžia jums nustatyti insulino dozę 0, 5 vienetų ir turi atminties funkciją, rodyti paskutinį dozės ir laiką, praėjusį po injekcijos.
Jungtinėse Amerikos Valstijose patvirtino naują insulino purkštuvas
Kaip portalo MEDFARMKONNEKT, kaip pažymėjo vyresnysis viceprezidentas rinkodaros vaistais nuo diabeto Novo Nordisk Camilla Lee (Camille Lee), patvirtinimo NovoPen Aidas JAV yra didelė sėkmė nuo insulino švirkštimo sistemas srityje ir ypač į šio pareiškimo, svarbu vaikams, sergantiems cukriniu diabetu , Taip pat pridūrė, Camille Lee, dėka šio įšvirkštimui tėvai gali būti tikri, kad jų vaikai ne namuose galės tinkamai rūpintis savo sveikata, žinant paskutinį dozės insulino ir kiek valandų praėjo nuo injekcijos.
Taip pat žiūrėkite: Įmonės Oramed pradėti įdarbinti pacientus dalyvauti tyrime eksperimentinį vaistą nuo diabeto gydymui
Nauja funkcija purkštuve NovoPen Echo yra įvesti poldozy insulino, kuris yra labai svarbus vaikų gydymo galimybė. Be to, vaikai sukūrė skirtingų spalvų pieštuko būstą. Šiuo metu NovoPen Aidas jau yra Europoje, Kanadoje, Izraelyje. Jo išleidimo Jungtinėse Valstijose planuojama 2014 m pradžioje.