Amerikos farmacijos bendrovė "Merck" (Merck) paskelbė, kad kokybės kontrolės produktų ir vaistų administracija tarnyba (Maisto ir vaistų administracija, FDA) patvirtino narkotikų Noxafil / pozakonazolo (Noxafil / pozakonazolas) į pailginto atpalaidavimo tablečių forma - nauja forma spaudai priešgrybelinis vaistas ,

FDA priešgrybelinis narkotikų Noxafil

Noxafil profilaktikai Candida infekcijos ir Aspergillus vyresniems 13 metų pacientams, kuriems yra rizika susirgti šias infekcijas, dėl kurių imuninė sistema susilpnėjusi, pavyzdžiui, persodinimo iš kraujodaros kamieninių ląstelių ir iš "transplantanto prieš šeimininką" reakcijos pacientams, kenčia nuo hematologinių piktybinių navikų su ilgalaike neutropenija dėl chemoterapijos.

Narkotikų pozakonazolas - priešgrybelinis agentas, kuris blokuoja ergosterolio sintezę slopinantys lanosterolis 14α-demetilazę, fermento CYP450, kuris yra atsakingas už lanosterolis konvertavimo į ergosterolio į grybelių ląstelių membranose. Noxafil kapsulė su uždelstu spaudai bus prieinami 100 mg dozę, 60 tablečių pakuotės. Noxafil narkotikų spaudai žodine forma, jau galima naudoti esant 40 mg / ml dozę.

Taip pat žiūrėkite:

• Jungtinėse Amerikos Valstijose patvirtino priešgrybelinis kremas vietiniam gydymui Luso sportininkas
• Nauja priešgrybelinis vaistų kompanijos ASTELLAS ir Basilea priskirti retiesiems statusą