Britų farmacijos kompanija "GlaxoSmithKline" ("GlaxoSmithKline plc) ir Amerikos biotechnologijų bendrovė Teravans (Theravance Inc) paskelbė, kad inhaliatorius Breo elipsės formos / flutikazono / vilanterol (Breo Ellipta / flutikazono / vilanterol) geriamajai naudoti kaip lėtinė obstrukcinė plaučių liga, ar LOPL gydymą, dabar yra vaistinės JAV.
Taip pat žiūrėkite: Įmonė Almirall prašė įregistruoti EMA kartu paruošimo aklidinium / formoterolio dėl LOPL gydymo
Breo yra elipsės formos derinys formulavimas, kuris susideda iš inhaliacinio kortikosteroido - flutikazono furoatas (flutikazono furoatas) ir ilgai veikiančio beta2-agonistų vilanterola. Šis produktas yra skirtas ilgalaikiam vartojimui vieną kartą per dieną, kaip palaikomojo gydymo sunkumų kvėpavimo pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, įskaitant lėtinį bronchitą pacientų ir / ar emfizema.
Taip pat žiūrėkite: bendrovė pateikė tyrimų Pulmatriks eksperimentinės bronchus plečiančio rezultatus už LOPL gydymo
Breo elipsės formos, taip pat naudojami siekiant sumažinti paūmėjimų LOPL pacientams su seansų ligos istoriją. Inhaliatorius nėra skirtas ūmaus bronchų spazmas arba astma mažinimo. Kaip dalis 2002 m susitarimą su GSK, Teravans sutiko sumokėti 30 milijonų eurų. Dolerių. JAV kaip avanso GlaxoSmithKline po vaisto išleidimo JAV rinkoje. Lėtinė obstrukcinė plaučių liga, arba lėtinės obstrukcinės plaučių ligos, kuri apima lėtinį bronchitą ir emfizemos, pasižymi tuo, dusulį, kad nesiliečia su normalų kvėpavimą paciento.
