Europos Sąjunga išplėtė Preparato charakteristikų santrauka Prevenar 13/13-valente pneumokokine konjuguota vakcina, kurią sukūrė JAV farmacijos įmonės "Pfizer" (Pfizer).

Europoje išsiplėtė nuorodas naudoti vakciną Prevenar 13 Pfizer

Dabar, narkotikų gali būti naudojamas vakcinacijos prieš laiką gimusiems kūdikiams, vaikams, paaugliams, sergantiems pjautuvine anemija, taip pat suaugusiems, sergantiems ŽIV infekcija, kurie anksčiau buvo paskiepyti 23-valentė polisacharido pneumokokinės vakcinos gydymo.

Taip pat žiūrėkite: Europoje rekomenduojama patvirtinimo pneumokokinės vakcinos Sinfloriks GlaxoSmithKline

Sprendimas išplėsti nuorodų naudojimo narkotikų Prevenar 13 laikėsi Europos vaistų agentūra (Europos vaistų agentūra, EMA) Pfizer pateiktais duomenimis, keletas klinikinių tyrimų peržiūrą, siekdama įvertinti saugumo ir imunogeniškumo vakcinos.

Taip pat žiūrėkite: Europoje patvirtintas vakciną Prevenar 13 Pfizer už pneumokokų sukeltų ligų prevencijos

Be to, šie tyrimai apsvarstytų kokybės kontrolės produktų ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) biuro rezultatai. Liepos 2013 Europos Komisija įgaliojo vakcinos Prevnar 13 naudoti naudoti į nuo 18 iki 49 metų aktyviai imunizuoti ir prevencijos infekcinių ligų, kurias sukelia Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) suaugusiems.