Britų farmacijos kompanija "GlaxoSmithKline" ("GlaxoSmithKline GSK) šiandien paskelbė, kad sveikatos Kanada patvirtino apie BRAF inhibitorių - vaistų Tafinlar / dabrafenib mesilato (Tafinlar / dabrafenib mezilato) ir pirmą klasėje inhibitorius MEK - narkotikų Mekinist / trametinib (Mekinist / trametinib) suaugusiems pacientams, sergantiems neoperuojamu arba metastazavusiu melanomos su į receptoriaus BRAF V600 mutacijos gydymą.
Pasirengimas Tafinlar ir Mekinist "GlaxoSmithKline patvirtintas melanomos gydymui
Pagal MEDFARMKONNEKT, abiejų vaistų ir Tafinlar Mekinist sukurta kaip geriamasis monoterapijai gydyti suaugusiuosius, sergančius neįmanomu pašalinti arba metastazavusiu melanomos ar metastazavusiu melanomos su į receptoriaus BRAF V600 mutacijos gydymą.
Taip pat žiūrėkite: Europoje rekomenduojama patvirtinimo onkologinių vaistų įmonės GlaxoSmithKline Tafinlar ir Tayverb
Viceprezidentas GSK Kanadoje, atsakingas už produkto kūrimo RAV Kumar (RAV Kumar) sakė, kad kompanija tikisi, kad narkotikai ir Tafinlar Mekinist gali padėti milijonams pacientų visame pasaulyje, kurie kenčia nuo melanomos, mirtinos ligos su labai maža išgyvenamumas ir ribotas skaičius narkotikų.
Taip pat žiūrėkite: Melanoma:, kuris yra pavojus
Kompanija planuoja išleisti Tafinlar kapsulių po 50 mg ir 75 mg, ir Mekinist dozės - esant 0, 5 ir 2, 0 mg dozę.
