Produktai Bufferin, Excedrin, Dujų X ir NoDoz buvo primenama Amerikos kompanijos "Novartis, nes gydytojai sako, jie gali būti sumaišyti vienas su kitu, kurie pažeisti tabletės ar receptinių vaistų nuo skausmo.
Naujienos iš Novartis
Naujienos iš Novartis
Farmacijos kompanija "Novartis" savanoriškai atšaukia 1.645 partijas šių keturių produktų. Visi priminti produkto, taip pat recepto keturių nuskausminamuosius devyni opiatus, įskaitant perkoceto ir morfinas, buvo atliekami toje pačioje gamykloje, esantys Linkolnas, Nebraska. Opiatų skausmo gaminami įmonėje "Novartis dėl endo farmacija.
Per spaudos telekonferencijos Edwardas Cox, MD, direktorius antivirusinių produktų FDA tarnyba sakė, kad yra mažas, tačiau realus pavojus, kad opiatai, receptas, gali būti už biržos ribų. "Yra rizika, kad tai gali nutikti", sakė Cox.
Pakuotės kiekvienos markės gali būti tablečių, caplets, kapsules kitų produktų. Kai kurie iš tablečių vientisumas gali būti išskirstomi.
- Visi produktai galiojimo laikas iki 20 gruodis 2013 arba anksčiau buvo atšauktas. Gamintojas pavadinimai apima Bufferin papildomo tvirtumo tablečių, Bufferin mažos dozės tabletės ir Bufferin Nuolatinis Jėga tablečių.
- Visi produktai Dujų X prevencija galiojimo data iki 20 gruodis 2013 arba anksčiau buvo atšauktas.
- Šie produktai Excedrin su galiojimo data 20 Grd 2014 buvo primenama:
- Excedrin Papildomas Stiprumas caplets.
- Excedrin Papildomas Stiprumas Express Gelio caplets.
- Excedrin Papildomas Stiprumas gelis caplets.
- Excedrin Papildomas Stiprumas Tabletės.
- Excedrin Atgal & Kūno caplets.
- Excedrin sinusinis galvos caplets.
- Excedrin Migrena caplets.
- Excedrin Migrena Gelio Tabletės.
- Excedrin Migrena Tabletės.
- Excedrin Mėnesinių Complete Express Gelio caplets.
- Excedrin PM caplets.
- Excedrin PM Express Gelio caplets.
- Excedrin PM Tabletės.
- Excedrin Įtampa Galvos caplets.
- Excedrin Įtampa Galvos Express Gelio caplets.
- Excedrin Įtampa Galvos Gelio tablečių.
Maišymo įvairių produktų toje pačioje pakuotėje gali sukelti produkto netinkamo naudojimo arba netyčinio panaudojimo tam tikrų ingredientų, įspėja gydytojai. Tai potencialiai gali sukelti perdozavimo. Sąveika su kitais vaistais gali sukelti aalergicheskuyu reakciją, jei vartotojas yra alergiškas kai kurių sudedamųjų dalių.
Vartotojai parodė, kad produktai turi sustabdyti jų naudojimą.
Receptiniai vaistai skausmas kartu
Receptiniai vaistai skausmas kartu
Kitas farmacijos produktai gali pasirinktinai turėti pakavimo defektų:
- Opana ER (oksimorfoną hidrochloridas) Extended atpalaidavimo tabletės ypatingos svarbos informacinės infrastruktūros.
- Opana (oksimorfoną hidrochloridas) CII.
- Oksimorfono hidrochloridas Lentelės CII.
- Percocet (oksikodono hidrochloridas ir acetaminofeno USP) Lentelės CII.
- Percodan (oksikodono hidrochloridas ir aspirinas, USP) Lentelės CII.
- Endocet (oksikodono hidrochloridas ir acetaminofeno USP) Lentelės CII.
- Endodan (oksikodono hidrochloridas ir aspirinas, USP) Lentelės CII.
- Morfino sulfatas Extended atpalaidavimo tabletės ypatingos svarbos informacinės infrastruktūros.
- Zydone (hidrokodonas bitartratas / acetaminofeno tabletės, USP) CIII.
FDA klausia žmonės, kurie vartoja receptinius skausmo sumažinimui, iš naujo išnagrinėti jų pakuotės tabletes išgerti juos.
"Mes prašome pacientus išbandyti narkotikus ir tabletes atrodo skirtingo dydžio, formos ar spalvos skiriasi nuo savo įprastinių vaistų," Cox sako. "Jei jie randa tabletes, kurios skiriasi nuo kitų, nustokite vartoti juos."