Valdymas maisto kokybės kontrolės ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) patvirtino nosies purškalas Prancūzų farmacijos bendrovė "Sanofi (Sanofi) Nazakort Ellerdzhi 24val (Nasacort Alergija 24 val) už biržos naudojimui.

FDA patvirtino nosies purškalas dėl alergijos gydymo Nazakort

Purškimo yra skirta naudoti suaugusiems ir vaikams nuo dviejų metų ir vyresniems, kurie kenčia nuo sezoninio ir nuolatinio nosies alergijos. Chatham (Chattem) - Sanofi, kad sveikatos priežiūros produktų, tualeto reikmenų ir maisto papildų gamintojas padalinys bus atsakingas už prekybą aerozolių Nazakort Ellerdzhi 24 val, kuri yra pirmasis ir vienintelis vaistas savo klasėje, kuris bus parduodamas be recepto.

Taip pat žiūrėkite: Įmonės Errey Biopharma paskelbė naujus tyrimo rezultatai vaistas astmai

Prezidentas Sanofi Šiaurės Amerikos Vaytteyker Anna (Ana Whitaker) pažymėjo, kad pacientai kenčia nuo alergijos, o dabar turės papildomą galimybę už šios ligos gydymui. Kiekvienais metais apie 60 mln. Amerikiečių kenčia nuo sezoninio ir nuolatinio alergijos, kuris ženkliai paveikia pacientų gyvenimo kokybę.

Taip pat žiūrėkite: "Merck pateikė paraišką įregistruoti narkotikų už alerginio rinito gydymo

Vyriausiasis mokslinis pareigūnas Chatham Zan Guero (Zan Guerry) pridūrė, kad iš nosies purškalas Nazakort Ellerdzhi patvirtinimo stiprina įmonės linija alergijos vaistus Allegra (Allegra). Tvirtinimas narkotikų remiantis duomenimis iš 13 placebu kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu vaisto, informacija apie saugos profilio narkotikų nuo 43 klinikinių tyrimų, taip pat duomenis iš 16 metų po registracijos narkotikų stebėjimo Nazakort.