JAV specialybės farmacijos bendrovė Zogeniks (Zogenix Inc) paskelbė, kad kokybės kontrolės produktų ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) Biuro patvirtino jos narkotikų Zogidro ER / pailginto atpalaidavimo kapsulių hidrokodonas rūgščiojo tartrato (Zohydro ER / hidrokodonas bitartratas prailginto atpalaidavimo kapsulės).
Patvirtinta vaisto, skirto Zogidro stipraus skausmo gydymui
Taip pat žiūrėkite: vandenynas Pharma kompanija gamina narkotikus lėtiniam skausmui gydyti
Kaip portalo MEDFARMKONNEKT kitas pusiau sintetinis opiatų - hidrokodonas, paprastai kartu su neopiodnymi analgetikų, pvz acetaminofeno (acetaminofeno). Šis vaistas vartojamas malšinti stiprų skausmą, taip pat alternatyvų gydymą, kai kiti gydymo neatneša norimo poveikio.
Taip pat žiūrėkite: FDA peržiūrės registracijos narkotiko Zogidro ER prašymą dėl atleidimo nuo lėtinio skausmo
Kadangi FDA, priklausomybės arba piktnaudžiavimo rizika, atstovai net rekomenduojamomis dozėmis, taip pat dėl to, kad perdozavimo ir mirties Zogidro rizika turėtų būti naudojami tik tais atvejais, kai alternatyvaus gydymo nėra veiksminga, nešiojamas, ir kitais gydymo būdais nepadeda. Šis produktas nėra skirtas naudoti kaip reikia.
Taip pat skaitykite Kodėl skausmas
Be to, JAV reguliavimo sakė, kad nuo Zogidro ER priklauso II klasės narkotikų už vykdymo tarnybos narkotinių medžiagų (Kovos su narkotikais agentūra) klasifikaciją, todėl bus taikomos griežtesnės taisyklės nepalieka ir panaudojimas, palyginti su šiandien paskirtas agentai kurių sudėtyje yra hidrokodonas. Klinikinių tyrimų duomenimis, dažniausi šalutiniai reiškiniai buvo vidurių užkietėjimas, pykinimas, mieguistumas, nuovargis, galvos skausmas, galvos svaigimas, burnos džiūvimas, vėmimas ir niežulys.
