Mokslininkų icsleduyuschie priežastys prostatos vėžio, atrado geną, kuris skatina ligos perdavimo yra paveldimas. Pasirodė, kad padidinta rizika, sukelia mutacijų geno - HOXB13. Ir jis yra tik maža dalis žmonių, bet žymiai padidina riziką susirgti vėžiu - dešimt kartų ar net dvidešimt.

Apskritai, pagal isssldeovateley, nešiojančiuose defektais genų varianto turi mažiau nei 2% pacientų, sergančių prostatos vėžio. Ieškoti genetikai truko daugiau nei 20 metų. Galiausiai, mokslininkų medicinos mokykla Johnso Hopkinso universiteto ir Mičigano universiteto rado tai, ko jie norėjo.

Visų pirma, jie analizavo jauniausių pacientams, sergantiems prostatos vėžiu, kurių šeimos nariai buvę atvejų šios ligos DNR. Paaiškėjo, kad 18 dalykai iš keturių skirtingų šeimų, mokslininkai nustatė tą patį mutacijos HOXB13. Panašus nukrypimas buvo 1, 4% 5100 pacientų, sergančių prostatos vėžiu, tyrusių vėliau.

Vienas iš šio eksperimento Caitlin Cooney autorių sako, kad HOXB13 - tai pirmasis tikrai didelė genetinė įvairovė už paveldimą prostatos vėžio. Tai, kas suteikia vilties sukurti testus, nustatyti vyrams gresia pavojus.

Prostatos vėžys yra piktybinis navikas, kuris kyla jų epitelio ląstelių alveolių vėžį. Jis yra atsakingas už beveik 10% vyrų mirčių nuo vėžio ir yra viena iš pagrindinių mirties priežasčių vyresnio amžiaus vyrų.

Taigi, tarp vyrų ir 45 mirčių nuo prostatos vėžio yra nedidelis - tik 3 atvejai per 1 mln žmonių, bet po 75 metų, ši vertė padidėja daugiau nei 400 kartų ir pasiekė 130 atvejų per 100 000 žmonių. Rusijoje prostatos vėžio įvyksta beveik du kartus dažniau nei pasaulyje, kaip visuma. Tačiau augimo tempas per pastaruosius 10 metų liga tapo tokia didelė, kad per ateinantį dešimtmetį sergamumas gali pasivyti pasaulinius skaičiai.