Valdymas maisto kokybės kontrolės ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) patvirtino narkotikų Amerikos farmacijos bendrovė "Pfizer (Pfizer) krizotinib (Krizotinibas), kuris yra parduodamas pagal prekės pavadinimą Ksalkori (Xalkori) ir yra naudojamas gydyti pacientus, sergančius metastazavusiu ALK-teigiamas nesmulkialąstelinis plaučių vėžys.

Patvirtinta vaisto, skirto krizotinib ALK-teigiamas nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio gydymui,

Kaip portalo MEDFARMKONNEKT, šis vaistas gavo pagreitintą atsiliepimą statusą rugpjūčio 2011 m kartu su pirmą kartą tokio pobūdžio genetinių testų Vaysiz (Vysis), kurį sukūrė "Abbott (Abbott).

Tvirtinimas narkotikų remiantis duomenimis iš klinikinių tyrimų III fazės PROFILIS 1007, kuris palygina krizotinib su standartine chemoterapija pacientams, kurie jau gydomi, kaip pranešė liepos išdavimo The New England Journal of Medicine (Naujosios Anglijos leidinys medicinos). Pacientai, kurie Ksalkori pasiekė PFS (aštuonių mėnesių), palyginti su trijų mėnesių nuo tų, kurie buvo gydomi standartinę chemoterapiją grupei. Prezidentas ir generalinis direktorius onkologijos padalinio "Pfizer Garry Nicholson (Garis Nicholson) pažymėjo, kad narkotikų Ksalkori sugebėjo pakeisti į pacientams, sergantiems metastazavusiu ALK-teigiamas NSLPV gydyti požiūrio.

Taip pat žiūrėkite:

• Ksalkori vaistas plaučių vėžio gavo preliminarų patvirtinimą ES
• "AstraZeneca" ir toliau studijuoti eksperimentinę narkotikų selumetinib gydyti nesmulkialąstelinis plaučių vėžys