Britų farmacijos kompanija "GlaxoSmithKline" ("GlaxoSmithKline") paskelbė, kad Europos Komisija išplėtė naudojimo narkotikų eltrombopag (eltrombopag) (Revoleyd (Revolade) už jo naudojimą suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C sergantiems sunkia trombocitopenija nuorodas, kai interferono terapija neveikia.

Patvirtintas vaistas trombocitopenijos eltrombopag gydymui hepatito C

Liepos vaistas buvo rekomenduojama tvirtinti komiteto vaistų, skirtų žmonių vartojimui (komiteto vaistų Žmonėms skirtų CHMP) Europos vaistų agentūros (Europos vaistų agentūros, EMA). Valdymas maisto kokybės kontrolės ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) patvirtino eltrombopag 2012 lapkričio trombocitopenijos gydymui pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C

Taip pat skaitykite: FDA išplėtė nuorodų naudojimo narkotikų Promakta GlaxoSmithKline

Trombocitopenija pasireiškia žmonėms, sergantiems lėtiniu hepatitu C plėtoti todėl kepenų ligomis, ir liga, kurią sukelia ilgalaikis gydymas interferonu. 25 procentų pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C sergantį trombocitopenija ir 9 procentų pacientų sergate sunkia ligos forma. Dažnai pacientai, sergantys šia liga negali pradėti interferono terapija, sumažinti jų galimybes pasiekti stabilų virusinį atsaką.

Taip pat žiūrėkite: Įmonės Biotest toliau studijuoti narkotikų hepatito C

Prezidentas dėl vėžio vaistai įmonės GlaxoSmithKline Paolo Paoletti (Paolo Paoletti) plėtros bendrovė pažymėjo, kad Europoje šiuo metu narkotikų eltrombopag neskirtas trombocitopenijos gydymui pacientams, sergantiems hepatitu B ir pridūrė, kad nauja indikacija dabar taiso padėtį, o tai reiškia, kad pacientai galės eiti į gydymą interferonu, kuri padės pasiekti remisiją ligos.