Danijos farmacijos bendrovė Lundbeck (Lundbeck) šiandien paskelbė, kad kokybės kontrolės produktų ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) patvirtino savo narkotikų Sabra / vigabatriną (Sabril / vigabatriną), kaip papildoma terapija dėl ugniai atsparių sudėtingų židininių priepuolių gydymo įstaiga vaikams, kurių amžius 10 metų ir vyresnio amžiaus, kurie nepasiekė ankstesnius gydymo metodus ir, jeigu vaisto nauda nusveria regėjimo praradimo riziką.

Sabri narkotikų patvirtintas kaip pagalbinis gydymas židininių priepuolių

Kaip portalo MEDFARMKONNEKT pat Sabri narkotikų patvirtinta naudoti vaikams nuo vieno mėnesio iki dvejų metų amžiaus vaikams, kurie kenčia nuo kūdikystėje spazmai.

Taip pat skaitykite: UCB pateikė JAV paraiškos užregistravimo vaistų nuo epilepsijos monoterapija, naudojimo Vimpat

Kaip įmonės atstovai pažymėjo, kad patvirtinimas išplečia naudojimo narkotiko Sabri nuorodas, anksčiau ji buvo naudojama kaip papildoma priemonė gydyti suaugusiųjų ir ugniai atsparių sudėtingų židininių priepuolių gydymui. Narkotikų Sabri neskirtas gydyti dalinius priepuolius kaip pirmaeilę terapiją.

Taip pat žiūrėkite: Pfizer pristatė teigiamus rezultatus tiriamojo vaisto epilepsijai gydyti Lyrics