Farmpodrazdelenie Vokietijos bendrovė "Merck KGaA (Merck KGaA) Merck Serono (Merck Serono) paskelbė, kad ji gavo reguliavimo patvirtinimą Europoje plėsti indikacijas naudoti narkotikų Erbitux (Erbitux) dėl storosios žarnos vėžio gydymo.

Europoje išsiplėtė naudojimo indikacijos Erbitux dėl storosios žarnos vėžio gydymo

Dabar, narkotikų, gali būti naudojamas gydyti platų pacientų. Pokyčiai II tipo medžiagos (pakeitimų registracijos dokumentų narkotiko) bus įtrauktos į instrukcijas Erbitux pacientams, sergantiems metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio laukinio tipo gydymo. Patvirtinimas Europos Komisijai remiantis išsamiais duomenimis, kurie rodo, kad auglio anksčiau vaidmenį saugumo profilį narkotikų su naujais duomenimis statusą iš neseniai biomarkerių Opus. Pasak prezidento ir CEO "Merck Serono skyriaus biofarmacijos Belen Garidzho (Belén Garijo), įmonė ketina bendradarbiauti su reguliavimo institucijos praneša apie nuorodų pratęsti šio narkotiko vartojimo pacientams ir gydytojams. Anksčiau narkotikų Erbitux buvo patvirtinta už gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio gydymui 93 šalių ir už suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo gydymui 91 šalių.

Taip pat žiūrėkite:

• FDA suteiktas prioritetas statusas registracijos Eli Lilly narkotikų ramutsirumab paraiškos dėl skrandžio vėžio gydymo
• ES patvirtino narkotikų Stivarga iš metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio
• Storosios žarnos vėžys