Vokietijos farmacijos kompanija "Bayer Helsker (Bayer HealthCare) gavo leidimą prekiauti pagal Europos Komisijos (Europos Komisijos) dėl savo injekcinius Ksofigo / radžio-223 dichloridą (Xofigo / radžio-223 dichlorido) dėl kastracijos atsparus prostatos vėžio gydymo simptomų metastazių kauluose ir nėra nustatytos metastazių vidaus organuose.

Europos, narkotikų patvirtintas Ksofigo prostatos vėžiui gydyti

Taip pat žiūrėkite: Prostatos vėžys: simptomai ir gydymas

Kaip portalo MEDFRAMKONNEKT, patvirtinimas narkotikų Ksofigo 1000 kBq / ml, kuri buvo grindžiama apklausa duomenų ALSYMPCA III fazės, po po palankaus rekomendaciją komiteto vaistų žmonėms skirtų (komitetas vaistų Žmonėms skirtų CHMP) Europos agentūros Vaistai (Europos vaistų agentūra EMA) rugsėjo 2013 metų.

Taip pat žiūrėkite: Europoje narkotikų patvirtintas Ksofigo prostatos vėžiui gydyti

Ksofigo yra pirmasis radioaktyvioji medžiaga, kuri gamina alfa spinduliuotės, kuri parodė, bendras išgyvenamumas pagerėjo, palyginti su placebu į pradinį tyrimą ALSYMPCA III etape. Ksofigo narkotikų rišasi su kalcio atomų ir selektyviai nukreiptas į metastazavusio naviko židinių kauluose, formavimo ryšį su pagrindine sudedamąja dalimi kaulo - hidroksiapatito mineralinės medžiagos. Pasak bendrovės, spindulys Ksofigo alfa spinduliuotė yra mažesnė nei 100 mikronų, sumažinti žalą aplinkinių sveikų audinių.

Taip pat žiūrėkite: Kompanija Puma pradžią II fazės tyrimo dėl naujo kovos su vėžio narkotikų neratinib

2009 rugsėjo mėnesį, "Bayer" ir Norvegijos bendrovė Algeti (Algeta) pasirašė susitarimą kurti ir komercializuoti narkotikų Ksofigo. Pagal susitarimą, "Bayer" gavo pasaulines teises kurti ir komercializuoti narkotikų, o Algeti dirbs su Bayer skatinti Jungtinėse Amerikos Valstijose narkotikų.