Valdymas maisto kokybės kontrolės ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) patvirtino inhaliatorių Anor elipsės formos (Anoro Ellipta), skirtą britų farmacijos GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline GSK) ir amerikiečių kompanija Teravans (Theravance) palaikomajam gydymui gauti kartus diena, pacientams, kenčiantiems nuo lėtinės obstrukcinės plaučių ligos, arba lėtinės obstrukcinės plaučių ligos, įskaitant lėtinį bronchitą, ir / arba, emfizema gydymui.

FDA inhaliatorius Anor elipsės gydyti LOPL

Kaip portalo MEDFARMKONNEKT inhaliatoriaus elipsės - du bronchus derinys studijavo: GSK573719 - muskarininių antagonistas ilgai veikiantis umeklidiniuma bromidas (umeclidinium bromido UMEC), muskarininis antagonistas ilgai veikiantis (LAMA) ir vilanterol (vilanterol, VI) - b2 agonistai ilgai veikiančių. Kadangi įmonių atstovų, FDA patvirtintas šį narkotiką iš 62, 5 g ir 25 g umeklidiniuma vilanterola dozę. Tikimasi, kad narkotikų Anor elipsės ateiti į JAV rinką pirmąjį ketvirtį 2014 m. Atsižvelgiant į bendradarbiavimo, Teravans mokėti įmoka 30 milijonų JAV dolerių. Dolerių. JAV GSK po FDA patvirtinimo, taip pat 30 mln. Dolerių. Po narkotikų patenka į rinką. Apie 6 000 pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga dalyvavo klinikinių vaistų kūrimo etapas III, kuriame dalyvavo septyni klinikinių bandymų programą.

Taip pat žiūrėkite:

• Danijoje patvirtinti Novartis inhaliatorių astmos ir LOPL
• ES patvirtino farmacinės kompanijos "GlaxoSmithKline" ir Relvar Teravans astmos ir LOPL
• Kuris gali reikšti chronišką kosulį
• Donorų plaučiai: naujas žodis po transplantacijos