Vokiečių drugmaker Bayer gavo patvirtinimą iš Kanados sveikatos narkotikų Ayliya / aflibercept (Eylea / aflibercept) dėl pacientų, sergančių neovaskulinio arba šlapio formos amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos gydymas.

Kanada, narkotikų patvirtintas Ayliya su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos gydymui

Geltonosios dėmės degeneracija yra akių liga, kuri paveikia centrinę viziją žmogus ir turi dvi formas - Sauso ir šlapio valymo, šlapia forma laikoma sunkiausia ligos forma ir gali sukelti regėjimo praradimą per kelias savaites ar mėnesius klausimu. Profesorius oftalmologijos Toronto David Wong universiteto (David Wong) pažymėjo, kad šio narkotiko naudojimas kas du mėnesius žymiai sumažina ligos, kuri padeda pacientams, kurie gyvena su šia liga progresavo.

Taip pat žiūrėkite: Allegro Company vyks du bandymus naujo vaisto už kraujagyslių ligų tinklainės gydymo

Tvirtinimas narkotikų Ayliya remiantis klinikinių tyrimų duomenimis, III fazės - PERŽIŪRĖTI 1 ir peržiūrėti 2, kurio rezultatai parodė, kad aflibercept injekcija kartą per aštuonias savaites buvo ne mažesnis, kalbant apie ranibizumabo (ranibizumabui) per keturias savaites gydymo.

Taip pat žiūrėkite: Nauji duomenų, patvirtinančių saugumą ir veiksmingumą Lucentis

Pirminė vertinamoji baigtis buvo pacientų, kuriems nebuvo jokio vizija pablogėjimas per 52 savaičių skaičius, dažniausi nepageidaujami reiškiniai buvo junginės kraujavimas, akių skausmas, katarakta, stiklakūnio atšoka, ir padidėjęs akispūdis. Tikimasi, kad bendrovė bus išleisti Ayliya 2014 m.