Šveicarijos drugmaker Roche paskelbė, kad gavo patvirtinimą iš Europos reguliavimo institucijų narkotikų Quds (Kadcyla) kaip suaugusiems pacientams, sergantiems HER2 teigiamą krūties vėžį agentas.
Patvirtintos narkotikų Quds už HER2 teigiamą krūties vėžį
Taip pat žiūrėkite: Krūties vėžys Ukrainoje: iš pralaimėjimo skalę
Kaip portalo MEDARMKONNEKT, patvirtinimas Europos Komisijos narkotikų leidžia ją naudoti pacientams, kurie anksčiau vartojo Herceptin / trastuzumabu (Herceptin / trastuzumabu) ir taksanais chemoterapija atskirai arba kartu. Anksčiau narkotikų Quds buvo rekomenduojama tvirtinti patariamojo komiteto Europos vaistų agentūros (Europos vaistų agentūros, EMA) ir kokybės kontrolės produktų ir vaistų administracija (Food and Drug Administration, FDA) biuro patvirtintas dėl krūties vėžiui gydyti.
Taip pat žiūrėkite: Jungtinėse Amerikos Valstijose patvirtino Pereta neoadjuvantinę terapijos vaistus dėl krūties vėžio
Narkotikų konjuguota Quds yra pirmasis monokloninis antikūnas ir jau įrodė save kaip veiksmingą priemonę kovai su vėžiu, vaistų pardavimai sudarė apie 91 mln. Dolerių. JAV pirmąjį pusmetį 2013 m po jos patvirtinimo FDA vasario mėn. Pagal Hal Barron (Hal Barron, MD), MD, vyriausiasis medicinos direktorius ir vadovas Pasaulinis plėtros skyrius Roche farmacijos bendrovė planuoja išleisti vaistą į Europos rinką ir padaryti ją prieinamą artimiausioje ateityje.
Taip pat žiūrėkite: Polaris Įmonės pateikė paraišką patvirtinti vaisto dėl krūties vėžio