Genetika tam tikrą laiką tiksliai žinoti, kaip rasti labiausiai retų mutacijų, kurie suaktyvina ligą. Be to, kai redaguojate genetinio kodo į "vieną raidę vienu metu", kaip siūlė dr Bruce Conklin (veikia į Gladstone institutas), tai galima susidoroti su ligomis, kurias sukelia tam DNR nepakankamumas. Mokslininkai sugebėjo išbandyti šią redagavimo metodą. Naujoji metodika leido rasti mėginyje, kurį sudaro tūkstančiai ląstelių mutantų. Rašė apie tai į IndependentKstati, skausmas gali būti reguliuojamas: genetika.
Kaip įveikti ligą: Genetika
Praktinė reikšmė atidarymo
Su nauju metodu tai yra įmanoma, kad fiksuoti ir sustiprinti itin retų ir specifines mutacijas. Mokslininkai žino, kad genetinis kodas atrodo pasikartojanti seka keturių cheminių statybinių elementų - raidėmis C, A, G, T. Kai vienas laiškas katastrofiškų padarinių, neatmetant galimybės hemofilija, pjautuvinė anemija, Proteus sindromo formavimąsi, pagreitinto senėjimo. Pavyzdžiui, kai susiduriame su cistine fibroze, pašalinti trys raidės genetinio kodo.
Kas yra problema
Svarbiausias problema yra tai, kad minėti mutacijos yra labai retas, jie paveikti mažiau nei vieną procentą ląstelėse. Griežtai kalbant, todėl, yra poreikis sukurti metodą izoliuoti vieną mutaciją kelių šimtų normalių ląstelių. Mokslininkai žino, kodėl Staphylococcus aureus nesunaikinami.
Perspektyvos tyrimų
Mokslininkai, kurie dirbo su Conklin, nusprendė kreiptis į fluorescencinio mėginį. Šis testas yra pajėgus atskirti mutavo sekas nuo šaltinio. Ir taip turiu gana tiksliai atrankos metodą, kuris pranoko esamus. Ateityje su gydytojų pagalba galės greitai ir lengvai diagnozuoti ligą ir juos gydyti, turinčių įtakos žmogaus genetiką. Sužinokite, ar pavojingų genetiškai modifikuotų maisto produktų.
Taip pat žiūrėkite:
- Genomo iššifruoti paukščių gripas
- Naujos žinios apie parazitus: Genetika
- Kaip išgydyti aklumą: Genetika