Šveicarijos farmacijos gamintojas Novartis (Novartis) paskelbė, kad Europos Komisija patvirtino dvigubą bronchus Yultibro Brizheyler (Ultibro Breezhaler) kaip palaikomojo gydymo atleisti nuo chroniškos obstrukcinės plaučių ligos simptomus ar LOPL suaugusiems.

Bronchus Yultibro Brizheyler patvirtintas LOPL gydymui Europoje ir Japonijoje

Vėliau, Sveikatos, darbo ir gerovės Japonijos ministerija patvirtino vieną kartą per parą inhaliuojamųjų vaistų Yultibro, kuri suteikia vaistus per Brizheyler bronchus plečiančio malšinama įvairių simptomų, susijusių su kvėpavimo takų obstrukcija pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga.

Taip pat žiūrėkite: FDA Patariamasis komitetas rekomendavo patvirtinti inhaliatoriaus į Anor elipsės gydyti LOPL

Vadovas Novartis Pharmaceuticals (Novartis Pharmaceuticals) David Epstein (David Epstein) sakė, kad pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga dauguma, dabar turime naują ir geresnį būdą gydyti LOPL, įskaitant pirmos eilės gydymo, su bronchus plečiančio Yultibro Brizheyler Europoje išleidimo.

Taip pat žiūrėkite: "Boehringer Ingelheim" pristatė teigiamus duomenis didelio masto tyrimą dėl narkotikų Spiriva LOPL

Tikimasi, kad dvigubai bronchus bus naujas požiūris LOPL, derinant įrodytas veiksmingumas ir saugumas dviejų narkotikų "Novartis": Onbrez Brizheyler / indakaterol (Onbrez Breezhaler / indakaterolis) ir ARIS Brizheyler (Seebri Breezhaler).

Taip pat žiūrėkite: Kad nebūtų miršta nuo kosulio

Abu komponentai pristatomos per bronchus Brizheyler ir yra prieinamas visame pasaulyje. LOPL - progresuojanti liga, kuri paveikia iki 10 procentų suaugusių gyventojų Europoje ir prognozuojama, kad tapo trečia pagrindine mirties priežastimi žmonių iki 2020 m.